诺泰提供的化学、制造和控制（CMC）注册申报文件，例如药物主文件（DMF）中活性药物成分（API）制造过程的相关详细信息，使主管当局（如FDA、EMA）能够审查信息和支持第三方药品上市许可申请。 除了提交美国和欧洲的注册申报文件外，诺泰在中国的注册申报方面也拥有丰富的经验。