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【一致性】国内外溶出度相似因子f2评价方法的应用 ——中日美三国指导原则相似因子f2的应用比较 [2015-10-26]
GEN:生物医药行业自动化程度最高的领域TOP6 [2015-7-9]
制药设备管理与GMP相适应的对策 [2015-6-1]
如何进行注册生产现场检查的准备?(完整解释) [2015-5-25]
【重磅】提前剧透!CFDA最新药品注册动向和要求 [2015-4-9]
FDA2014财年483缺陷排行榜前十项!!! [2015-3-10]
汤森路透:2015年值得关注的药物预测 [2015-3-9]
2014年中国医药行业化学1.1类新药及3.1类新药现状全面分析报告 [2015-1-24]
欧盟GMP检查失败源于“一流的硬件二流的软件三流的管理” [2015-1-23]
FDA增加印度飞检数量 中国药企也要“Readiness” [2015-1-23]
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